Пример: лечение простуды
   Телефоны, которые должен знать каждый - экстренная помощь

Главная / Медицинские статьи / Генетика
Стволовые клетки на службе здоровью
Современная медицина все больше превращается в одну из самых высокотехнологичных и наукоемких отраслей человеческого знания. Относительно недавние открытия в области генной инженерии и стволовых клеток в частности, позволяют в кратчайшие сроки добиваться впечатляющих результатов при лечении таких сложных заболеваний как цирроз печени, гепатит, устранять нарушения в работе сердечнососудистой и нервных систем.

Генная диагностика болезней становится реальностью
Михаил Батин Руководитель общественной организации «За увеличение продолжительности жизни» В 21 веке ученые неуклонно приближаются к разгадке феномена старения и разработке эффективной терапии старения. Сегодня биология развивается так быстро, что кажд

«Ген долголетия» продлевает жизнь при нехватке пищи
Американские исследователи обнаружили ген, отвечающий за увеличение продолжительности жизни при жестком ограничении потребления калорий. Открытие позволяет по-новому взглянуть на феномен, известный на протяжении последних 70 лет.

Щитовидная железа: поражение и защита
Болезни щитовидной железы являются одними из самых распространенных в мире. Они становятся в один ряд с такими заболеваниями, как сахарный диабет и болезни сердечно-сосудистой системы. Ученые всего мира не перестают задавать вопрос, что именно приводит к развитию этих болезней – наследственные (генетические) причины или факторы окружающей среды? Значение имеет и то и другое.

Хромосомы
Каждая клетка тела человека содержит в точности 46 хромосом. Хромосомы всегда парны. В клетке всегда имеется по 2 хромосомы каждого вида, пары отличаются друг от друга по длине, форме и наличию утолщений или перетяжек. В большинстве случаев хромосомы достаточно разнятся, чтобы

Анатомия страха
Как ваш мозг формирует самые значительные воспоминания? Исследования страха, проводимые на крысах, существенно помогали нам это изучить. Хотя страх людей и крыс являются разными вещами, способы, с помощью которых крыса и человеческий мозг и тело отвечают на опасность, подобны по своей сути. По причине того, что есть стержень многих человеческих патологий, от панических приступов до посттравматического стрессового нарушения, прорыв в понимании системы страха мозга может привести к новым путям лечения этих нарушений.

Мутации в ДНК эмбриона можно определять по анализу крови матери
Генетики разработали неинвазивный способ обнаружения мутаций в ДНК эмбриона на основании анализа крови матери.

Изучение связи между расой и интеллектом не приветствуется обществом
Должно быть, ученые не хотят этого знать. Брюс Лан, профессор генетики Чикагского университета, не понимал, во что ввязывается, когда в прошлом году представил результаты нового анализа ДНК: у одних людей есть признаки недавней быстрой эволюции мозга, а у других нет. Он коснулся больного места в науке – связи расы с интеллектом – и спровоцировал жаркие споры.

Ученые подтвердили генетическую природу аутизма
В ходе масштабного исследования, проведенного международной группой ученых, были получены новые доказательства генетической природы аутизма.

Мужчины вымирают как вид
О том, что мужчины вымирают как вид, говорилось давно. Дескать, Y-хромосома – штука настолько хрупкая, что нет никакой надежды остановить ее разрушение. А теперь, наконец, назван и предельный срок жизни такой разновидности млекопитающих, как самец человека – мужик то есть. Профессор Дженни Грейвс из Австралийского национального университета утверждает, что в пределах ближайших 10 млн лет мужчины как биологический подвид могут оказаться на грани исчезновения. Но в результате, как полагает исследовательница, могут появиться две другие разновидности человека.

Расшифровка генома человека
Д.Романов. la_defonce25@yahoo.com Все мы были поставлены в понедельник, 12 февраля 2001г. перед уникальным фактом в мире научных достижений – сразу две большие, независимые друг от друга группы учёных сделали заявление о полной расшифровке генома челов

Гены
Долгое время ген рассматривали как часть наследственного материала (единицу), обеспечивающую развитие определенного признака организма. Но каким образом функционирует ген, оставалось неясным. В 1945 г. Дж. Бидлом и Э. Татумом была сформулирована гипотеза, которую можно выразить формулой "Один ген - один фермент". Позднее было показано, что

Новые технологии
Андрианов Александр www.sandrianov.ru Генная инженерия возникла в 1973 г. и с тех пор бурно развивается. Уже сегодня можно говорить об определенных достижениях в области производства генно-инженерных лекарств, генетически модифицированных источников пит

Синдром Марфана в практике терапевта и семейного врача: диагностика, тактика ведения, лечение, беременность и роды
К.м.н. И.А. Викторова, профессор Г.И. Нечаева Омская государственная медицинская академия Среди всех наследственных заболеваний соединительной ткани наибольший интерес для терапевтов и врачей общей практики представляет синдром Марфана, так как продолжи

Опыт медико-генетического консультирования в педиатрии: деонтологические и психологические проблемы
Л. З. Казанцева Доктор медицинских наук, профессор, НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва Проблемы генетического консультирования значительно шире статистического установления генетического риска. Особое место уделяется вопросам психологическог


Страница результатов:
(всего: 19 записей)
Rambler's Top100